StrongStep® SARS-CoV-2 এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা A/B মাল্টিপ্লেক্স রিয়েল-টাইম পিসিআর কিটটি স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর দ্বারা সংগৃহীত নাক এবং ন্যাসোফ্যারিংয়ে SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস RNA-এর একযোগে গুণগত সনাক্তকরণ এবং পার্থক্য করার উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে। অথবা অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব নমুনা এবং স্ব-সংগৃহীত অনুনাসিক বা অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব নমুনা (স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর নির্দেশে স্বাস্থ্যসেবা সেটিংয়ে সংগৃহীত) তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর দ্বারা COVID-19-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণের সন্দেহ রয়েছে।SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা A, এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা B থেকে RNA সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে সাধারণত শ্বাসযন্ত্রের নমুনায় সনাক্ত করা যায়।ইতিবাচক ফলাফল SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা A, এবং/অথবা ইনফ্লুয়েঞ্জা B RNA এর উপস্থিতি নির্দেশ করে;রোগীর সংক্রমণের অবস্থা নির্ধারণের জন্য রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য ডায়াগনস্টিক তথ্যের সাথে ক্লিনিকাল পারস্পরিক সম্পর্ক প্রয়োজন।ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।সনাক্ত করা এজেন্ট রোগের নির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে।নেতিবাচক ফলাফল SARS-CoV-2, ইনফ্লুয়েঞ্জা A, এবং/অথবা ইনফ্লুয়েঞ্জা বি থেকে সংক্রমণকে বাধা দেয় না এবং চিকিত্সা বা অন্যান্য রোগীর পরিচালনার সিদ্ধান্তের একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।নেতিবাচক ফলাফল অবশ্যই ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ, রোগীর ইতিহাস এবং মহামারী সংক্রান্ত তথ্যের সাথে মিলিত হতে হবে।StrongStep® SARS-CoV-2 এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা A/B মাল্টিপ্লেক্স রিয়েল-টাইম পিসিআর কিটটি যোগ্য ক্লিনিকাল ল্যাবরেটরি কর্মীদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য বিশেষভাবে নির্দেশিত এবং রিয়েল-টাইম পিসিআর অ্যাসেস এবং ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিতে প্রশিক্ষিত।