TheStrongStep® SARS-CoV-2 অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড টেস্ট মানব গলা / ন্যাসোফেরিঞ্জিয়াল সোয়াব-তে SARS-CoV-2 ভাইরাসের COVID-19 অ্যান্টিজেন সনাক্ত করার জন্য একটি দ্রুত ইমিউনোক্রোম্যাটোগ্রাফিক অ্যাস COVID-19 নির্ণয়ের ক্ষেত্রে পারদটি সহায়তা হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

জরুরী: এই পণ্যটি কেবলমাত্র পেশাদার ব্যবহারের জন্য অন্তর্ভুক্ত, স্ব-টেস্টিং বা বাড়িতে পরীক্ষা করার জন্য নয়!

শুধুমাত্র ক্লিনিকাল পরীক্ষাগার বা স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য
শুধুমাত্র মেডিকেল পেশাদার ব্যবহারের জন্য

মিডস্ট্রিম টেস্টের জন্য

পরীক্ষার আগে ঘরের তাপমাত্রায় কিটের উপাদানগুলি আনুন। পাউচটি খুলুন এবং পরীক্ষার ডিভাইসটি সরান।
একবার খোলার পরে পরীক্ষার ডিভাইসটি তাত্ক্ষণিকভাবে ব্যবহার করা উচিত।
রোগীর পরিচয় দিয়ে পরীক্ষার ডিভাইস লেবেল করুন।
ডিভাইসের কভারটি আনস্রুভ করুন।
1. টিউবের মধ্যে সোয়াব রাখুন, ব্রেকপয়েন্টের সাহায্যে সোয়াব ভাঙ্গুন, নমুনাযুক্ত সোয়াবটি নলের মধ্যে পড়ুন এবং উপরের স্টিকটি ফেলে দিন।
2. ডিভাইসের কভারটি স্ক্রু করুন।
3. নীল লাঠি ভাঙ্গা।
৪. FIRMLY নীল টিউবটি চেপে নিন, নিশ্চিত করুন যে সমস্ত তরল নিম্ন নলের মধ্যে পড়েছে।
৫. ডিভাইসটি ভোর্টোরসে ঘূর্ণন করুন।
The. ডিভাইসটি উল্টান, নমুনা বাফারটিকে পরীক্ষার স্ট্রিপে মাইগ্রেট করতে দিন।
7. ডিভাইসটিকে ওয়ার্কস্টেশনে রাখুন।
8. 15 মিনিটের শেষে ফলাফলগুলি পড়ুন। একটি শক্তিশালী ইতিবাচক নমুনা এর আগে ফলাফল প্রদর্শন করতে পারে।
দ্রষ্টব্য: 15 মিনিটের পরে ফলাফলটি সঠিক নাও হতে পারে।

টেস্টের সীমাবদ্ধতা
১. এই কিটের বিষয়বস্তুগুলি গলার সোয়াব এবং নাসোফেরেঞ্জিয়াল সোয়ব থেকে সারস-কোভি -২ অ্যান্টিজেনগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করতে হবে।
২. এই পরীক্ষাটি কার্যকর (লাইভ) এবং অ-কার্যকর, সারস-কোভি -২ উভয়ই সনাক্ত করে। পরীক্ষার কর্মক্ষমতা নমুনায় ভাইরাস (অ্যান্টিজেন) এর পরিমাণের উপর নির্ভর করে এবং একই নমুনায় সঞ্চালিত ভাইরাল সংস্কৃতি ফলাফলের সাথে সম্পর্কযুক্ত বা নাও করতে পারে।
৩. যদি কোনও নমুনায় অ্যান্টিজেনের স্তর পরীক্ষার সনাক্তকরণের সীমাটির নীচে থাকে বা যদি নমুনাটি সংগ্রহ করা হয়েছিল বা ভুলভাবে পরিবহন করা হয়েছিল তবে নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল হতে পারে।
৪. পরীক্ষা পদ্ধতি অনুসরণে ব্যর্থতা বিরূপভাবে পরীক্ষার কার্যকারিতা প্রভাবিত করতে পারে এবং / অথবা পরীক্ষার ফলাফলকে অবৈধ করতে পারে।
৫. চিকিত্সকের কাছে উপলব্ধ অন্যান্য ক্লিনিকাল ডেটার সাথে একত্রে পরীক্ষার ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করতে হবে।
Pos. ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি অন্যান্য রোগজীবাণুগুলির সাথে সহ সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।
Ne. নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি অন্য নন-এসএআরএস ভাইরাল বা ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণে নিয়ন্ত্রনের উদ্দেশ্যে নয়।
৮. নেতিবাচক ফলাফলগুলি সংক্রামক নিয়ন্ত্রণ সহ ক্লিনিকাল ব্যবস্থাপনার জন্য, যদি প্রয়োজন হয় তবে এফডিএ অনুমোদিত আণবিক অ্যাসের সাহায্যে অনুমানমূলক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত এবং নিশ্চিত হওয়া উচিত।
9. নমুনার স্থায়িত্বের সুপারিশগুলি ইনফ্লুয়েঞ্জা পরীক্ষার স্থিতিশীলতার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয় এবং সারস-কোভি -2 এর সাথে পারফরম্যান্স আলাদা হতে পারে। ব্যবহারকারীদের নমুনা সংগ্রহের পরে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব নমুনাগুলি পরীক্ষা করা উচিত।
১০. সিওভিড -১৯ নির্ধারণে আরটি-পিসিআর পরের সংবেদনশীলতা মাত্র 50% -80% হ'ল পুনরুদ্ধারকৃত পর্যায়ে নমুনা মানের বা রোগের সময় পয়েন্ট ইত্যাদির কারণে। এসএআরএস-কোভি -2 অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড টেস্ট ডিভাইসের সংবেদনশীলতা তাত্ত্বিকভাবে এর মেথডোলজির কারণে কম।