এক পৃথিবী এক লড়াই
─COVID-19 মহামারী চ্যালেঞ্জে সাড়া দিয়ে অভিন্ন ভাগ্যের একটি বিশ্ব সম্প্রদায় গড়ে তুলতে আন্তর্জাতিক সহযোগিতা
বিশ্বব্যাপী ছড়িয়ে পড়া উপন্যাস করোনাভাইরাস একটি চলমান বিশ্বব্যাপী COVID-19 মহামারী সংকটের ফলে হয়েছে।নভেল করোনাভাইরাসের কোনো সীমানা নেই, কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে এই যুদ্ধ থেকে কোনো দেশই রেহাই পাবে না।এই বিশ্বব্যাপী COVID-19 মহামারীর প্রতিক্রিয়া হিসাবে, লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কর্পোরেশন আমাদের বিশ্বব্যাপী সম্প্রদায়ের মঙ্গলকে সমর্থন করার জন্য অবদান রাখছে।
আমাদের বিশ্ব বর্তমানে নভেল করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 (COVID-19) মহামারীর অভূতপূর্ব প্রভাবের মুখোমুখি।আজ অবধি, এই রোগের চিকিত্সার জন্য কোনও কার্যকর ওষুধ উপলব্ধ নেই।যাইহোক, COVID-19 সনাক্তকরণের জন্য অনেকগুলি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা তৈরি করা হয়েছে।এই পরীক্ষাগুলি নভেল করোনাভাইরাস নির্দিষ্ট নিউক্লিক অ্যাসিড বা অ্যান্টিবডি বায়োমার্কার সনাক্ত করার জন্য আণবিক বা সেরোলজিক্যাল পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে।যেহেতু COVID-19 একটি মহামারী অবস্থায় পৌঁছেছে, ভাইরাসের বিস্তার মূল্যায়ন এবং এটি ধারণ করার জন্য উপন্যাসের করোনভাইরাস সংক্রমণের প্রাথমিক নির্ণয় গুরুত্বপূর্ণ, তবে সর্বজনীন ব্যবহারের জন্য একটি নিখুঁত পরীক্ষা এখনও বিদ্যমান নেই।আমাদের জানতে হবে কোভিড-১৯ সংক্রমণের স্ক্রীনিং, রোগ নির্ণয় এবং পর্যবেক্ষণের জন্য সম্ভাব্য কোন পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে এবং তাদের সীমাবদ্ধতাগুলি কী কী।কীভাবে এই বৈজ্ঞানিক সরঞ্জামগুলির আরও ভাল ব্যবহার করা যায় এবং এই দ্রুত ছড়িয়ে পড়া এবং গুরুতর অসুস্থতার উত্থান শনাক্ত ও নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
নোভেল করোনাভাইরাস শনাক্তকরণের উদ্দেশ্য হল একজন ব্যক্তি যার COVID-19 সংক্রমণ আছে নাকি অ্যাসিম্পোটিক বাহক যে নীরবে ভাইরাস ছড়িয়ে দিতে পারে তা নির্ধারণ করা, ক্লিনিকাল চিকিত্সার জন্য সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য প্রদান করা।পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে 70% ক্লিনিকাল সিদ্ধান্ত পরীক্ষার ফলাফলের উপর নির্ভর করে।যখন বিভিন্ন সনাক্তকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়, তখন সনাক্তকরণ বিকারক কিটগুলির প্রয়োজনীয়তাগুলিও আলাদা।
চিত্র 1
চিত্র 1:ডায়াগ্রামটি COVID-19 সংক্রমণের সাধারণ সময় কোর্সে সাধারণ বায়োমার্কার স্তরের মূল ধাপগুলি দেখায়।X-অক্ষটি সংক্রমণের দিনগুলির সংখ্যা নির্দেশ করে এবং Y-অক্ষটি বিভিন্ন সময়কালে ভাইরাল লোড, অ্যান্টিজেনের ঘনত্ব এবং অ্যান্টিবডিগুলির ঘনত্ব নির্দেশ করে।অ্যান্টিবডি বলতে আইজিএম এবং আইজিজি অ্যান্টিবডি বোঝায়।RT-PCR এবং অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ উভয়ই নভেল করোনাভাইরাসের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়, যা প্রাথমিকভাবে রোগী সনাক্তকরণের প্রত্যক্ষ প্রমাণ।ভাইরাল সংক্রমণের এক সপ্তাহের মধ্যে, পিসিআর সনাক্তকরণ, বা অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ পছন্দ করা হয়।প্রায় 7 দিন ধরে নভেল করোনাভাইরাস সংক্রমণের পর, রোগীর রক্তে নোভেল করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে আইজিএম অ্যান্টিবডি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেয়েছে, তবে অস্তিত্বের সময়কাল কম এবং এর ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস পায়।বিপরীতে, ভাইরাসের বিরুদ্ধে IgG অ্যান্টিবডি পরে দেখা যায়, সাধারণত ভাইরাস সংক্রমণের প্রায় 14 দিন পরে।IgG ঘনত্ব ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, এবং এটি রক্তে দীর্ঘ সময় ধরে থাকে।এইভাবে, যদি রোগীর রক্তে IgM সনাক্ত করা হয়, তাহলে এর মানে হল যে ভাইরাসটি সম্প্রতি সংক্রমিত হয়েছে, যা একটি প্রাথমিক সংক্রমণ চিহ্নিতকারী।যখন রোগীর রক্তে IgG অ্যান্টিবডি ধরা পড়ে, তার মানে ভাইরাল সংক্রমণ কিছু সময়ের জন্য হয়েছে।একে দেরিতে সংক্রমণ বা পূর্ববর্তী সংক্রমণও বলা হয়।এটি প্রায়ই রোগীদের মধ্যে দেখা যায় যারা পুনরুদ্ধারের পর্যায়ে রয়েছে।
নভেল করোনাভাইরাসের বায়োমার্কার
নভেল করোনাভাইরাস একটি আরএনএ ভাইরাস, যা প্রোটিন এবং নিউক্লিক অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত।ভাইরাসটি হোস্ট (মানব) শরীরে আক্রমণ করে, বাইন্ডিং সাইট সংশ্লিষ্ট রিসেপ্টর ACE2 এর মাধ্যমে কোষে প্রবেশ করে এবং হোস্ট কোষে প্রতিলিপি তৈরি করে, যার ফলে মানুষের ইমিউন সিস্টেম বিদেশী আক্রমণকারীদের প্রতিক্রিয়া জানায় এবং নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি তৈরি করে।অতএব, শিশির নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অ্যান্টিজেন এবং নভেল করোনাভাইরাস-এর বিরুদ্ধে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলিকে তাত্ত্বিকভাবে নভেল করোনাভাইরাস সনাক্তকরণের জন্য নির্দিষ্ট বায়োমার্কার হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণের জন্য, RT-PCR প্রযুক্তি সর্বাধিক ব্যবহৃত হয়, যখন সেরোলজিক্যাল পদ্ধতিগুলি সাধারণত উপন্যাসের করোনভাইরাস-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়।বর্তমানে, কোভিড-১৯ সংক্রমণ পরীক্ষা করার জন্য আমরা বেছে নিতে পারি এমন বিভিন্ন পরীক্ষা পদ্ধতি উপলব্ধ রয়েছে [১]।
নভেল করোনাভাইরাসের জন্য প্রধান পরীক্ষার পদ্ধতির প্রাথমিক নীতি
COVID_19-এর জন্য অনেকগুলি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা এখন পর্যন্ত উপলব্ধ, আরও পরীক্ষার কিট জরুরী ব্যবহারের অনুমোদনের অধীনে প্রতিদিন অনুমোদন পাচ্ছে।যদিও নতুন পরীক্ষার বিকাশগুলি অনেকগুলি ভিন্ন নাম এবং ফর্ম্যাটের সাথে বেরিয়ে আসছে, বর্তমান সমস্ত COVID_19 পরীক্ষা মূলত দুটি প্রধান প্রযুক্তির উপর নির্ভর করে: ভাইরাল RNA এবং সেরোলজিক্যাল ইমিউনোসাসের জন্য নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ যা ভাইরাল-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি (IgM এবং IgG) সনাক্ত করে।
01. নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ
রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন-পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (RT-PCR), লুপ-মিডিয়াটেড আইসোথার্মাল অ্যামপ্লিফিকেশন (LAMP), এবং নেক্সট-জেনারেশন সিকোয়েন্সিং (NGS) হল নভেল করোনাভাইরাস আরএনএ সনাক্তকরণের সাধারণ নিউক্লিক অ্যাসিড পদ্ধতি।RT-PCR হল COVID-19-এর জন্য প্রথম ধরনের পরীক্ষা, যা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এবং ইউএস সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশন (CDC) উভয়ের দ্বারা সুপারিশ করা হয়েছে।
02.সেরোলজিক্যাল অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ
অ্যান্টিবডি হল একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রোটিন যা মানবদেহে ভাইরাস সংক্রমণের প্রতিক্রিয়ায় তৈরি হয়।IgM হল একটি প্রাথমিক ধরনের অ্যান্টিবডি যেখানে IgG হল পরবর্তী টাইপের অ্যান্টিবডি।সিরাম বা প্লাজমা নমুনা সাধারণত কোভিড-১৯ সংক্রমণের তীব্র এবং সুস্থতার পর্যায়গুলির মূল্যায়নের জন্য নির্দিষ্ট আইজিএম এবং আইজিজি ধরণের অ্যান্টিবডির উপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা হয়।এই অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক সনাক্তকরণ পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে কলয়েডাল গোল্ড ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি অ্যাস, ল্যাটেক্স বা ফ্লুরোসেন্ট মাইক্রোস্ফিয়ার ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি, এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস (ELISA), এবং কেমিলুমিনেসেন্স অ্যাস।
03.ভাইরাল অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ
অ্যান্টিজেন হ'ল মানবদেহ দ্বারা স্বীকৃত ভাইরাসের একটি কাঠামো যা রক্ত এবং টিস্যু থেকে ভাইরাস পরিষ্কার করার জন্য অ্যান্টিবডি তৈরি করতে ইমিউন প্রতিরক্ষা ব্যবস্থাকে ট্রিগার করে।ভাইরাসে উপস্থিত একটি ভাইরাল অ্যান্টিজেন ইমিউনোসে ব্যবহার করে লক্ষ্যবস্তু এবং সনাক্ত করা যেতে পারে।ভাইরাল আরএনএর মতো, ভাইরাল অ্যান্টিজেনগুলিও সংক্রামিত ব্যক্তির শ্বাসযন্ত্রে উপস্থিত থাকে এবং কোভিড-১৯ সংক্রমণের তীব্র-পর্যায় নির্ণয় করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।তাই, প্রাথমিক অ্যান্টিজেন পরীক্ষার জন্য প্রায়শই উপরের শ্বাসযন্ত্রের নমুনা যেমন লালা, নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল এবং অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, গভীর কাশির থুতু, ব্রঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ ফ্লুইড (বিএএলএফ) সংগ্রহ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
নভেল করোনাভাইরাস পরীক্ষার পদ্ধতি নির্বাচন করা
একটি পরীক্ষা পদ্ধতি নির্বাচন করার জন্য অনেকগুলি বিষয় জড়িত থাকে, যার মধ্যে রয়েছে ক্লিনিকাল সেটিং, পরীক্ষার মান নিয়ন্ত্রণ, টার্নআরাউন্ড সময়, পরীক্ষার খরচ, নমুনা সংগ্রহের পদ্ধতি, পরীক্ষাগার কর্মীদের প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা, সুবিধা এবং সরঞ্জামের প্রয়োজনীয়তা।নিউক্লিক অ্যাসিড বা ভাইরাল অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ হল ভাইরাসের উপস্থিতির প্রত্যক্ষ প্রমাণ প্রদান করা এবং নভেল করোনাভাইরাস সংক্রমণের নির্ণয় নিশ্চিত করা।যদিও অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য অনেকগুলি পদ্ধতি রয়েছে, তবে উপন্যাসের করোনভাইরাস সনাক্তকরণের সংবেদনশীলতা RT-PCR পরিবর্ধনের তুলনায় তাত্ত্বিকভাবে কম।অ্যান্টিবডি টেস্টিং হল মানবদেহে উত্পাদিত অ্যান্টি-ভাইরাস অ্যান্টিবডিগুলির সনাক্তকরণ, যা সময়ের সাথে পিছিয়ে থাকে এবং প্রায়শই ভাইরাস সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহার করা যায় না।সনাক্তকরণ অ্যাপ্লিকেশনের জন্য ক্লিনিকাল সেটিং পরিবর্তিত হতে পারে, এবং নমুনা সংগ্রহের সাইটগুলিও ভিন্ন হতে পারে।ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য, নমুনাটি শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে সংগ্রহ করতে হবে যেখানে ভাইরাস রয়েছে, যেমন নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবস, অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবস, স্পুটাম বা ব্রঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ ফ্লুইড (BALF)।অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক সনাক্তকরণের জন্য, নির্দিষ্ট অ্যান্টি-ভাইরাস অ্যান্টিবডি (IgM/IgG) উপস্থিতির জন্য রক্তের নমুনা সংগ্রহ এবং পরীক্ষা করা প্রয়োজন।যাইহোক, অ্যান্টিবডি এবং নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষার ফলাফল একে অপরের পরিপূরক হতে পারে।উদাহরণস্বরূপ, যখন পরীক্ষার ফলাফল হয় নিউক্লিক অ্যাসিড-নেগেটিভ, IgM-নেগেটিভ কিন্তু IgG-পজিটিভ, এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে রোগী বর্তমানে ভাইরাস বহন করেন না, তবে নতুন করোনভাইরাস সংক্রমণ থেকে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।[২]
নভেল করোনাভাইরাস পরীক্ষার সুবিধা ও অসুবিধা
নোভেল করোনাভাইরাস নিউমোনিয়ার রোগ নির্ণয় ও চিকিত্সা প্রোটোকল (ট্রায়াল সংস্করণ7) (3 মার্চ, 2020-এ জাতীয় স্বাস্থ্য কমিশন এবং ঐতিহ্যবাহী চাইনিজ মেডিসিনের রাজ্য প্রশাসন দ্বারা প্রকাশিত), নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষা উপন্যাসের নির্ণয়ের জন্য সোনার মান পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত হয় করোনাভাইরাস সংক্রমণ, যখন অ্যান্টিবডি পরীক্ষাকেও নির্ণয়ের জন্য নিশ্চিতকরণ পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিবেচনা করা হয়।
প্যাথোজেনিক এবং সেরোলজিক্যাল ফলাফল
(1) প্যাথোজেনিক অনুসন্ধান: RT-PCRand/অথবা NGS পদ্ধতি ব্যবহার করে নভেল করোনাভাইরাস নিউক্লিক অ্যাসিড নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব, থুতু, নিম্ন শ্বাস নালীর নিঃসরণ, রক্ত, মল এবং অন্যান্য নমুনায় সনাক্ত করা যেতে পারে।এটি আরও সঠিক যদি নমুনা নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট (থুথু বা বায়ু ট্র্যাক্ট নিষ্কাশন) থেকে পাওয়া যায়।নমুনা সংগ্রহের পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরীক্ষার জন্য জমা দিতে হবে।
(2) সেরোলজিক্যাল অনুসন্ধান: NCP ভাইরাস নির্দিষ্ট IgM শুরু হওয়ার প্রায় 3-5 দিন পরে সনাক্ত করা যায়;IgG তীব্র পর্যায়ের তুলনায় সুস্থতার সময় কমপক্ষে 4-গুণ বৃদ্ধির টাইট্রেশনে পৌঁছে।
যাইহোক, পরীক্ষার পদ্ধতি নির্বাচন ভৌগলিক অবস্থান, চিকিৎসা প্রবিধান, এবং ক্লিনিকাল সেটিংস উপর নির্ভর করে।মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, NIH করোনাভাইরাস রোগ 2019 (COVID-19) চিকিত্সা নির্দেশিকা জারি করেছে (সাইট আপডেট করা হয়েছে: এপ্রিল 21,2020) এবং FDA জনস্বাস্থ্য জরুরি অবস্থার সময় করোনাভাইরাস ডিজিজ-2019-এর জন্য ডায়াগনস্টিক টেস্টের জন্য নীতি জারি করেছে (162020 শে মার্চ ইস্যু করা হয়েছে) ), যেখানে IgM/IgG অ্যান্টিবডিগুলির সেরোলজিক্যাল পরীক্ষা শুধুমাত্র একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে নির্বাচিত হয়।
নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ পদ্ধতি
RT_PCR হল একটি অত্যন্ত সংবেদনশীল নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষা যা শ্বাসযন্ত্রে বা অন্যান্য নমুনায় নভেল করোনাভাইরাস আরএনএ উপস্থিত আছে কি না তা শনাক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।একটি ইতিবাচক পিসিআর পরীক্ষার ফলাফল মানে কোভিড-১৯ সংক্রমণ নিশ্চিত করার জন্য নমুনায় নতুন করোনাভাইরাস আরএনএর উপস্থিতি।একটি নেতিবাচক পিসিআর পরীক্ষার ফলাফল ভাইরাস সংক্রমণের অনুপস্থিতিকে বোঝায় না কারণ এটি পুনরুদ্ধার পর্যায়ে খারাপ নমুনার গুণমান বা রোগের সময় পয়েন্ট দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে, ইত্যাদি।যদিও RT-PCR একটি অত্যন্ত সংবেদনশীল পরীক্ষা, এর বেশ কিছু ত্রুটি রয়েছে।RT-PCR পরীক্ষাগুলি শ্রম-নিবিড় এবং সময়সাপেক্ষ হতে পারে, যা নমুনার উচ্চ মানের উপর অত্যন্ত নির্ভরশীল।এটি একটি চ্যালেঞ্জ হতে পারে কারণ ভাইরাল RNA-এর পরিমাণ শুধুমাত্র বিভিন্ন রোগীর মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় না কিন্তু একই রোগীর মধ্যে নমুনা সংগ্রহের সময় এবং সেইসাথে সংক্রমণের পর্যায় বা ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সূচনার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে।নভেল করোনাভাইরাস শনাক্ত করার জন্য উচ্চ-মানের নমুনা প্রয়োজন যাতে পর্যাপ্ত পরিমাণে অক্ষত ভাইরাল আরএনএ থাকে।
RT-PCR পরীক্ষাটি কিছু রোগীদের জন্য একটি ভুল নেতিবাচক ফলাফল (মিথ্যা নেতিবাচক) দিতে পারে যাদের COVID-19 সংক্রমণ রয়েছে।আমরা জানি, নভেল করোনাভাইরাস সংক্রমণের প্রধান স্থানগুলি ফুসফুস এবং নিম্ন শ্বাস নালীর, যেমন অ্যালভিওলি এবং ব্রঙ্কাইতে অবস্থিত।তাই, গভীর কাশি থেকে প্রাপ্ত থুতনির নমুনা বা ব্রঙ্কোয়ালভিওলার ল্যাভেজ ফ্লুইড (BALF) ভাইরাল সনাক্তকরণের জন্য সর্বোচ্চ সংবেদনশীলতা রয়েছে বলে মনে করা হয়।যাইহোক, ক্লিনিকাল অনুশীলনে, নমুনাগুলি প্রায়শই নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল বা অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব ব্যবহার করে উপরের শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট থেকে সংগ্রহ করা হয়।এই নমুনাগুলি সংগ্রহ করা শুধুমাত্র রোগীদের জন্য অস্বস্তিকর নয়, বিশেষভাবে প্রশিক্ষিত কর্মীদেরও প্রয়োজন।স্যাম্পলিং কম আক্রমণাত্মক বা সহজ করার জন্য, কিছু ক্ষেত্রে রোগীদের একটি মৌখিক সোয়াব দেওয়া যেতে পারে এবং তাদের মুখের শ্লেষ্মা বা জিহ্বা থেকে নমুনা নেওয়ার অনুমতি দেওয়া যেতে পারে।পর্যাপ্ত ভাইরাল RNA ছাড়া, RT-qPCR একটি মিথ্যা-নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল ফিরিয়ে দিতে পারে।চীনের হুবেই প্রদেশে, প্রাথমিক সনাক্তকরণে RT-PCR সংবেদনশীলতা প্রায় 30%-50% রিপোর্ট করা হয়েছে, গড়ে 40%।মিথ্যা-নেতিবাচক উচ্চ হার সম্ভবত অপর্যাপ্ত নমুনার কারণে ঘটেছে।
উপরন্তু, RT-PCR পরীক্ষায় জটিল RNA নিষ্কাশন পদক্ষেপ এবং PCR পরিবর্ধন পদ্ধতি সম্পাদনের জন্য উচ্চ প্রশিক্ষিত কর্মীদের প্রয়োজন।এটির জন্য উচ্চ স্তরের জৈব নিরাপত্তা সুরক্ষা, বিশেষ পরীক্ষাগার সুবিধা এবং রিয়েল-টাইম পিসিআর যন্ত্রের প্রয়োজন।চীনে, কোভিড-১৯ শনাক্তকরণের জন্য আরটি-পিসিআর পরীক্ষা জৈব নিরাপত্তা লেভেল 2 ল্যাবরেটরিতে (বিএসএল-2), বায়োসেফটি লেভেল 3 (বিএসএল-3) অনুশীলন ব্যবহার করে কর্মীদের সুরক্ষা সহ করাতে হবে।এই প্রয়োজনীয়তার অধীনে, জানুয়ারির শুরু থেকে 2020 সালের ফেব্রুয়ারির প্রথম দিকে, চীনের উহানের সিডিসি পরীক্ষাগারের ক্ষমতা প্রতিদিন মাত্র কয়েকশ কেস সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছিল।সাধারণত, অন্যান্য সংক্রামক রোগ পরীক্ষা করার সময় এটি একটি সমস্যা হবে না।যাইহোক, কোভিড-১৯-এর মতো বিশ্বব্যাপী মহামারী মোকাবেলা করার সময় সম্ভাব্য লক্ষাধিক লোকের পরীক্ষা করার জন্য, বিশেষ পরীক্ষাগার সুবিধা বা প্রযুক্তিগত সরঞ্জামের প্রয়োজনীয়তার কারণে RT-PCR একটি জটিল সমস্যা হয়ে দাঁড়ায়।এই অসুবিধাগুলি RT-PCR কে স্ক্রীনিং এর জন্য একটি দক্ষ হাতিয়ার হিসাবে ব্যবহার করা সীমিত করতে পারে এবং পরীক্ষার ফলাফলের রিপোর্টে বিলম্ব হতে পারে।
সেরোলজিক্যাল অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ পদ্ধতি
রোগের কোর্সের অগ্রগতির সাথে, বিশেষ করে মধ্যম এবং শেষ পর্যায়ে, অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের হার খুব বেশি।উহান সেন্ট্রাল সাউথ হাসপাতালের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে COVID-19 সংক্রমণের তৃতীয় সপ্তাহে অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের হার 90%-এর বেশি হতে পারে।এছাড়াও, অ্যান্টিবডি হল নোভেল করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে মানুষের ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পণ্য।অ্যান্টিবডি পরীক্ষা RT-PCR-এর তুলনায় বেশ কিছু সুবিধা দেয়।প্রথমত, সেরোলজিক্যাল অ্যান্টিবডি সহজ এবং দ্রুত পরীক্ষা করে।অ্যান্টিবডি পাশ্বর্ীয় প্রবাহ পরীক্ষা 15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল প্রদানের জন্য পয়েন্ট-অফ-কেয়ারের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।দ্বিতীয়ত, সেরোলজিক্যাল পরীক্ষার দ্বারা সনাক্ত করা লক্ষ্য হল অ্যান্টিবডি, যা ভাইরাল আরএনএ-এর চেয়ে অনেক বেশি স্থিতিশীল বলে পরিচিত।সংগ্রহ, পরিবহন, স্টোরেজ এবং পরীক্ষার সময়, অ্যান্টিবডি পরীক্ষার নমুনাগুলি সাধারণত RT-PCR-এর নমুনার চেয়ে বেশি স্থিতিশীল থাকে।তৃতীয়ত, যেহেতু অ্যান্টিবডি সমানভাবে রক্ত সঞ্চালনে বিতরণ করা হয়, তাই নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষার তুলনায় নমুনার পার্থক্য কম।অ্যান্টিবডি পরীক্ষার জন্য প্রয়োজনীয় নমুনার পরিমাণ তুলনামূলকভাবে ছোট।উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টিবডি ল্যাটারাল ফ্লো টেস্টে ব্যবহারের জন্য 10 মাইক্রোলিটার ফিঙ্গার-প্রিক রক্ত যথেষ্ট।
সাধারণভাবে, রোগের কোর্স চলাকালীন নতুন করোনাভাইরাস সনাক্তকরণের হার উন্নত করতে নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণের জন্য একটি সম্পূরক সরঞ্জাম হিসাবে অ্যান্টিবডি পরীক্ষাকে বেছে নেওয়া হয়।যখন অ্যান্টিবডি পরীক্ষাটি নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষার সাথে একসাথে ব্যবহার করা হয়, তখন এটি সম্ভাব্য মিথ্যা-ইতিবাচক এবং মিথ্যা-নেতিবাচক ফলাফলগুলি হ্রাস করে COVID19 নির্ণয়ের জন্য অ্যাসের নির্ভুলতা বাড়াতে পারে।বর্তমান অপারেশন গাইড একটি স্বাধীন সনাক্তকরণ বিন্যাস হিসাবে পৃথকভাবে দুটি ধরণের পরীক্ষা ব্যবহার করার পরামর্শ দেয় না তবে একটি সম্মিলিত বিন্যাস হিসাবে ব্যবহার করা উচিত।[২]
চিত্র ২:নভেল করোনাভাইরাস সংক্রমণ সনাক্তকরণের জন্য নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অ্যান্টিবডি পরীক্ষার ফলাফলের সঠিক ব্যাখ্যা
চিত্র 3:লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কো., লিমিটেড – নভেল করোনাভাইরাস আইজিএম/আইজিজি অ্যান্টিবডি ডুয়াল রেপিড টেস্ট কিট (স্ট্রং স্টেপ)®SARS-CoV-2 IgM/IgG অ্যান্টিবডি র্যাপিড টেস্ট, ল্যাটেক্স ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি)
চিত্র 4:লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কোং, লিমিটেড - স্ট্রংস্টেপ®নভেল করোনাভাইরাস (SARS-CoV-2) মাল্টিপ্লেক্স রিয়েল-টাইম পিসিআর কিট (তিনটি জিনের জন্য সনাক্তকরণ, ফ্লুরোসেন্ট প্রোব পদ্ধতি)।
বিঃদ্রঃ:এই অত্যন্ত সংবেদনশীল, ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত পিসিআর কিটটি দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের জন্য লাইওফিলাইজড ফরম্যাটে (ফ্রিজ-শুকানোর প্রক্রিয়া) পাওয়া যায়।কিটটি কক্ষ তাপমাত্রায় পরিবহন এবং সংরক্ষণ করা যেতে পারে এবং এক বছরের জন্য স্থিতিশীল থাকে।প্রিমিক্সের প্রতিটি টিউবে রিভার্স-ট্রান্সক্রিপ্টেজ, টাক পলিমারেজ, প্রাইমার, প্রোব এবং dNTPs সাবস্ট্রেট সহ পিসিআর পরিবর্ধনের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত রিএজেন্ট রয়েছে। ব্যবহারকারীরা টেমপ্লেটের সাথে পিসিআর-গ্রেডের জল যোগ করে মিশ্রণটি কেবল পুনর্গঠন করতে পারেন এবং তারপরে লোড করতে পারেন। পরিবর্ধন চালানোর জন্য একটি পিসিআর যন্ত্রের উপর।
নোভেল করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাবের প্রতিক্রিয়ায়, লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কোং লিমিটেড দ্রুত কোভিড-১৯ সংক্রমণ নির্ণয় করতে ক্লিনিকাল এবং জনস্বাস্থ্য পরীক্ষাগারগুলিকে সক্ষম করার জন্য দুটি ডায়াগনস্টিক কিট তৈরি করতে দ্রুত কাজ করেছে।এই কিটগুলি যে সমস্ত দেশ এবং অঞ্চলগুলিতে নোভেল করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাব দ্রুত ছড়িয়ে পড়ছে সেখানে বড় আকারের স্ক্রীনিং করার জন্য এবং COVID-19 সংক্রমণের জন্য নির্ণয় এবং নিশ্চিতকরণের জন্য ব্যবহারের জন্য খুবই উপযুক্ত।এই কিটগুলি শুধুমাত্র প্রি-নোটিফাইড ইমার্জেন্সি ইউজ অথরাইজেশন (PEUA) এর অধীনে ব্যবহারের জন্য।পরীক্ষা জাতীয় বা স্থানীয় কর্তৃপক্ষের প্রবিধানের অধীনে প্রত্যয়িত পরীক্ষাগারগুলিতে সীমাবদ্ধ।
অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ পদ্ধতি
1. ভাইরাল অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ নিউক্লিক অ্যাসিড সনাক্তকরণ হিসাবে সরাসরি সনাক্তকরণের একই বিভাগে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।এই সরাসরি সনাক্তকরণ পদ্ধতিগুলি নমুনায় ভাইরাল প্যাথোজেনগুলির প্রমাণের সন্ধান করে এবং নিশ্চিতকরণ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।যাইহোক, অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ কিটগুলির বিকাশের জন্য উচ্চ মানের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলির শক্তিশালী সখ্যতা এবং উচ্চ সংবেদনশীলতা প্রয়োজন যা প্যাথোজেনিক ভাইরাসগুলি সনাক্ত করতে এবং ক্যাপচার করতে সক্ষম।অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ কিট তৈরিতে ব্যবহারের জন্য উপযোগী মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি নির্বাচন এবং অপ্টিমাইজ করতে সাধারণত ছয় মাসেরও বেশি সময় লাগে।
2. বর্তমানে, নভেল করোনাভাইরাস সরাসরি শনাক্ত করার রিএজেন্টগুলি এখনও গবেষণা এবং উন্নয়ন পর্যায়ে রয়েছে।অতএব, কোনো অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ কিট চিকিৎসাগতভাবে বৈধ এবং বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ করা হয়নি।যদিও এটি আগে রিপোর্ট করা হয়েছিল যে শেনজেনের একটি ডায়াগনস্টিক ফার্ম একটি অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ কিট তৈরি করেছে এবং স্পেনে ক্লিনিক্যালি পরীক্ষা করা হয়েছে, রিএজেন্ট মানের সমস্যাগুলির উপস্থিতির কারণে অ্যাসের নির্ভরযোগ্যতা এবং নির্ভুলতা যাচাই করা যায়নি।আজ অবধি, NMPA (প্রাক্তন চীন এফডিএ) এখনও ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য কোনও অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ কিট অনুমোদন করেনি।উপসংহারে, সনাক্তকরণের বিভিন্ন পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে।প্রতিটি পদ্ধতির তার সুবিধা এবং সীমাবদ্ধতা রয়েছে।বিভিন্ন পদ্ধতির ফলাফল যাচাই এবং পরিপূরক জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে.
3. একটি মানের COVID-19 পরীক্ষার কিট তৈরি করা গবেষণা এবং উন্নয়নের সময় অপ্টিমাইজেশনের উপর নির্ভর করে।লিমিং বায়ো-প্রোডাক্ট কোং, লিমিটেড।পরীক্ষার কিটগুলি কঠোর উত্পাদন এবং মান নিয়ন্ত্রণের মানগুলি পূরণ করার জন্য প্রয়োজন যাতে তারা সর্বোচ্চ স্তরের কর্মক্ষমতা এবং ধারাবাহিকতা প্রদান করে।লিমিং বায়ো-প্রোডাক্ট কোং লিমিটেডের বিজ্ঞানীদের বিশ বছরের বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে যাতে তারা বিশ্লেষণাত্মক পরিমাপের সর্বোচ্চ স্তরের কর্মক্ষমতা নিশ্চিত করতে ভিট্রো ডায়াগনস্টিক কিটগুলিতে ডিজাইনিং, পরীক্ষা এবং অপ্টিমাইজ করে৷
COVID-19 মহামারী চলাকালীন, চীনা সরকার আন্তর্জাতিক হটস্পটগুলিতে মহামারী প্রতিরোধের উপকরণগুলির জন্য বিপুল চাহিদার ঊর্ধ্বগতির মুখোমুখি হয়েছিল।5 এপ্রিল, স্টেট কাউন্সিলের যৌথ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার প্রেস কনফারেন্সে "চিকিৎসা সামগ্রীর গুণমান ব্যবস্থাপনাকে শক্তিশালী করা এবং বাজারের আদেশ নিয়ন্ত্রণ করা", জিয়াং ফান, মন্ত্রণালয়ের বৈদেশিক বাণিজ্য বিভাগের প্রথম স্তরের পরিদর্শক। বাণিজ্যের, বলেন, "পরবর্তীতে, আমরা দুটি দিকের উপর আমাদের প্রচেষ্টাকে ফোকাস করব, প্রথমত, আন্তর্জাতিক সম্প্রদায়ের দ্বারা প্রয়োজনীয় আরও চিকিৎসা সরবরাহের সহায়তার গতি বাড়ানো, এবং এছাড়াও, পণ্যের মান নিয়ন্ত্রণ, নিয়ন্ত্রণ এবং ব্যবস্থাপনা উন্নত করা। আমরা বিশ্বব্যাপী মহামারীতে যৌথভাবে সাড়া দিতে এবং মানবজাতির জন্য একটি ভাগ করা ভবিষ্যত নিয়ে একটি সম্প্রদায় গড়ে তুলতে চীনের অবদান রাখব।
চিত্র 5:লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কোং, লিমিটেডের নভেল করোনাভাইরাস রিএজেন্ট ইইউ সিই রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট পেয়েছে
সম্মানসূচক সার্টিফিকেট
হাউসেনশান
চিত্র 6. লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কোং, লিমিটেড কোভিড-১৯ মহামারীর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য উহান ভলকান (হাউশেনশান) মাউন্টেন হাসপাতালকে সমর্থন করেছিল এবং উহান রেড ক্রসের সম্মানসূচক শংসাপত্রে ভূষিত হয়েছিল।উহান ভলকান মাউন্টেন হাসপাতাল চীনের সবচেয়ে বিখ্যাত হাসপাতাল যা গুরুতর COVID-19 রোগীদের চিকিৎসায় বিশেষজ্ঞ।
নভেল করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাব বিশ্বব্যাপী ছড়িয়ে পড়ার সাথে সাথে, Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. এই অভূতপূর্ব বৈশ্বিক হুমকির বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য আমাদের উদ্ভাবনী প্রযুক্তির সাহায্যে বিশ্বব্যাপী সম্প্রদায়গুলিকে সমর্থন ও সাহায্য করার জন্য এগিয়ে চলেছে৷COVID-19 সংক্রমণের দ্রুত পরীক্ষা এই হুমকি মোকাবেলার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ।আমরা ফ্রন্টলাইন স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের হাতে উচ্চ-মানের ডায়াগনস্টিক প্ল্যাটফর্ম প্রদান করে একটি উল্লেখযোগ্য উপায়ে অবদান রেখে যাচ্ছি যাতে লোকেরা তাদের প্রয়োজনীয় সমালোচনামূলক পরীক্ষার ফলাফল পেতে পারে।কোভিড-১৯ মহামারীর বিরুদ্ধে যুদ্ধে লিমিং বায়ো-প্রোডাক্টস কোং লিমিটেডের প্রচেষ্টা হল আমাদের প্রযুক্তি, অভিজ্ঞতা এবং দক্ষতা আন্তর্জাতিক সম্প্রদায়গুলিতে অবদান রাখার জন্য বিশ্বব্যাপী নিয়তি তৈরির জন্য।
দীর্ঘক্ষণ প্রেস করুন ~ স্ক্যান করুন এবং আমাদের অনুসরণ করুন
ইমেইল: sales@limingbio.com
ওয়েবসাইট: https://limingbio.com
পোস্টের সময়: মে-০১-২০২০
